DNA亲子鉴定中那个步骤能检测出基因突变的可能性

发布时间:2020-03-11 文章来源:安康生物

    DNA亲子鉴定中那个步骤能检测出基因突变的可能性,众所周知,一个人有23对(46条)染色体。在同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。


    利用DNA进行亲子鉴定,只要选取一些基因座做检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系;如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系;若是有一两个基因座不匹配,则可以考虑基因突变的可能,需增加一些基因座进行辨别。

DNA亲子鉴定中那个步骤能检测出基因突变的可能性

    第一步:DNA提取


    把样本细胞核中所含有DNA提取出来,然后进行一定的纯化,化除样本中的杂质。


    第二步:PCR扩增


    PCR的中文名为聚合酶链式反应,简单的说,PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应,在PCR仪上进行大量复制,放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。


    第三步:后PCR反应


    这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段,将双链的DNA打开,加一些检测用的的内标,主要是用来标记检测的片段长度。


    第四步:毛细管测序仪检测


    由于DNA带有电荷,通过毛细管电泳的方法,不同片段DNA长度的电泳速度不同,在同样的电压,同样的电泳时间下,泳动的距离不同,这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来,同时可通过一定的软件显示在电脑上,方便检测人员处理和分析数据。


    第五步:分析数据,出具报告


    主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算,然后出鉴定结论和报告。


    鉴定原理:正常情况下,人一共有23对染色,每一对都是两条,一般都分别来自于父亲和母亲。检测的时候只要对一定数量的DNA位点做检测,如果分别和父母一样,那么就是亲生的,否则就存在疑问了。


    如果只有1-2个位点不匹配,就要加做一些位点的检测,因为有基因突变的可能。3个以上的位点不匹配,基本上就不是亲子关系。

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